Avrupa İlaç Ajansı'ndan AstraZeneca kararı

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), olası yan etkileri nedeniyle tartışma konusu olan AstraZeneca koronavirüs aşısına dair raporunu paylaştı.

Raporda, aşının, uygulandığı kişilerde nadiren görülen kan pıhtılaşması vakalarıyla muhtemel bağlantısının bulunduğu belirtildi. Ancak aşının faydasının riskinden fazla olduğuna tekraren dikkat çekildi. Aşıyı inceleyen komitenin, uzman grupların tavsiyeleri dahil mevcut tüm kanıtları incelediği açıklandı.

'KAN PIHTILAŞMASI' YAN ETKİ OLARAK EKLENECEK
Buna göre EMA, AstraZeneca aşısının yan etkiler listesine, nadir olarak görülen “kan pıhtılaşmasının” eklenmesi gerektiğine karar verdi.